COMPANY：会社情報
研究開発創成期
| 1979年 | サントリー株式会社医薬事業進出、生物医学研究所設立 |
|---|---|
| 1980年 | 先天性代謝異常疾患治療薬「ビオプテン」（テトラヒドロビオプテリン）の合成 |
| 1981年 | α-ネオエンドルフィンの遺伝子合成と大腸菌による発現に成功 |
| 抗不整脈薬「サンリズム」の創製 | |
| 1982年 | インターフェロン-γの合成遺伝子を用いた大腸菌による発現に世界で初めて成功 |
| 1983年 | コンピュータードラッグデザインシステムを独自に構築 |
| 1984年 | ヒト心房性ナトリウム利尿ペプチドの遺伝子クローニングに世界で初めて成功 |
| 1985年 | ペネム系細菌感染症治療薬「ファロム」の創製 |
| 1986年 | ヒト心房性ナトリウム利尿ペプチドの遺伝子組換えによる大量生産法確立 |
| 1987年 | α-アミド化酵素の遺伝子クローニングに成功 |
| 1988年 | 医薬センター（現 第一三共株式会社バイオ医薬研究所及び第一三共プロファーマ株式会社館林工場）竣工 |
| 1989年 | ヒトカルシトニンの遺伝子組換えによる生産法確立 |
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| 1991年 | 第一号医薬品、国産初の不整脈治療薬「サンリズムカプセル」承認取得・発売開始（第一製薬株式会社〔現 第一三共株式会社〕に販売委託、2010年第一三共株式会社に承認承継） |
|---|---|
| C型ナトリウム利尿ペプチドの遺伝子組換えによる大量生産法確立 | |
| ヒトカルシトニンの遺伝子組換えによる大量生産法開発 | |
| 1992年 | 不整脈治療薬「サンリズムカプセル」頻脈性不整脈（上室性）の適応追加承認取得 |
| 先天性代謝異常疾患治療薬「ビオプテン」（テトラヒドロビオプテリン）承認取得・発売開始（マルホ株式会社に販売委託、2008年第一三共株式会社に販売委託、2009年第一三共株式会社に承認承継） | |
| 制がん剤「ビオガンマ」（インターフェロン-γ）承認取得・発売開始（マルホ株式会社に販売委託、2007年販売終了） | |
| 1994年 | セロトニン1Aアゴニスト「SUN N4057」の創製 |
| 1995年 | 急性心不全治療薬「ハンプ」（ヒト心房性ナトリウム利尿ペプチド）承認取得・発売開始（ゼリア新薬工業株式会社に販売委託、2003年第一製薬株式会社が販売、ゼリア新薬工業株式会社共同販促、2010年第一三共株式会社が承認承継） |
| α-アミド化酵素を用いた「遺伝子組換え蛋白の工業レベルアミド化技術」が1995年度日経BP技術賞大賞（日経BP社主催）を受賞 | |
| ヒト副甲状腺ホルモン（hPTH）の遺伝子組換えによる大量生産法確立 | |
| 1997年 | ペネム系細菌感染症治療薬「ファロム錠」承認取得・発売開始（山之内製薬株式会社に販売委託、2005年よりマルホ株式会社に販売委託、2008年マルホ株式会社に承認承継） |
| グルカゴン様ペプチドタイプ1（GLP-1）の遺伝子組換えによる大量生産法確立 | |
| 1998年 | 脳神経保護剤「SUN N8075」の創製 |
| 1999年 | 海外で臨床開発を推進するためのグループ会社、サントリー ファーマシューティカル社（現アスビオファーマシューティカルズ社）を米国に設立 |
| ペネム系細菌感染症治療薬「ファロムドライシロップ小児用」承認取得・発売開始（山之内製薬株式会社に販売委託、2005年よりマルホ株式会社に販売委託、2008年マルホ株式会社に承認承継） |
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| 2000年 | 不整脈治療薬「サンリズム注射液」承認取得・発売開始（第一製薬株式会社に販売委託、2010年第一三共株式会社に承認承継） |
|---|---|
| 2002年 | 第一製薬株式会社とサントリー株式会社の共同出資により、サントリー医薬事業部を分社させ、「第一サントリーファーマ株式会社」設立 |
| 2003年 | 成長ホルモン分泌促進ペプチド「グレリン」の大量生産法確立 |
| 2004年 | アトピー性皮膚炎治療薬候補「SUN13834」の創製 |
| 先天性代謝異常疾患治療薬「ビオプテン」（テトラヒドロビオプテリン）をバイオマリン社と共同開発提携、2005年よりオーファン領域以外の全適応症へ提携拡大 | |
| 2005年 | 心臓疾患診断補助剤「アデノスキャン」承認取得・発売開始（第一製薬株式会社〔現 第一三共株式会社〕に販売委託、2010年第一三共株式会社に承認承継） |
| 第一製薬株式会社全額出資となり、社名を「第一アスビオファーマ株式会社」に変更するとともに、本社を東京都港区赤坂に移転 | |
| 医薬センターにペプチド原薬製造のための新工場「7号館」（現：第一三共プロファーマ(株)館林工場）を竣工 | |
| 2006年 | 国際製薬技術協会（ISPE）などが主催する2006ファシリティ・オブ・ザ・イヤーのファイナリスト（ベスト5）に新工場「7号館」が選出 |
| 2007年 | 第一三共株式会社の発足に伴い、社名を「アスビオファーマ株式会社」に変更 |
| 先天性代謝異常疾患治療薬「ビオプテン」（テトラヒドロビオプテリン）について、導出先のバイオマリン社が米国で承認取得・発売開始（商品名：KUVAN） | |
| 2008年 | テトラヒドロビオプテリン反応性高フェニルアラニン血症の効能追加承認を取得（希少疾病用医薬品） |
| 先天性代謝異常疾患治療薬「ビオプテン」（テトラヒドロビオプテリン）について、バイオマリン社の販売提携先のメルクセローノ社が欧州で承認取得・発売（商品名：KUVAN） | |
| 2010年 | 4月 新会社「アスビオファーマ株式会社」として再編 |
| 10月 本社・研究所を神戸に竣工し移転 | |
| 2011年 | NMDA受容体拮抗 アルツハイマー型認知症治療剤「メマリー(R)錠」製造販売承認取得・発売開始（2010年第一三共株式会社に権利承継） |
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